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Ferroptosis inducer-11

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Ferroptosisinducer-11 是一种可引发铁死亡的诱导剂。在 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞中，Ferroptosisinducer-11 显示出较强的细胞毒性，其IC50值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。此外，它能有效抑制GPX4酶的活性，IC50为 1.86 μM。此化合物通过诱导铁死亡，提升结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和铁离子 (Fe2+) 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosisinducer-11 可用于结肠癌的相关研究。

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货号 T213129

Ferroptosisinducer-11 是一种可引发铁死亡的诱导剂。在 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞中，Ferroptosisinducer-11 显示出较强的细胞毒性，其IC50值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。此外，它能有效抑制GPX4酶的活性，IC50为 1.86 μM。此化合物通过诱导铁死亡，提升结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和铁离子 (Fe2+) 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosisinducer-11 可用于结肠癌的相关研究。

Ferroptosis inducer-11
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ferroptosisinducer-11 is an agent that induces ferroptosis, exhibiting significant cytotoxicity against HCT-116, NCM-60, and HT-29 cells with IC50 values of 0.43 μM, 3.14 μM, and 0.48 μM, respectively. It potently inhibits GPX4 enzyme activity with an IC50 of 1.86 μM. This compound induces ferroptosis and increases lipid ROS, malondialdehyde (MDA), and Fe2+ levels in colon cancer cells while reducing glutathione (GSH) levels. Ferroptosisinducer-11 is useful for colon cancer research.
靶点活性
GPX4:1.86 μM
体外活性

Ferroptosis inducer-11 (Compound 30) (0.25-1 μM, 24 h) 可显著抑制 HCT-116 结肠癌细胞的克隆形成。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞具有强效细胞毒性，其 IC 50 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。此外，Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 6-24 h) 能在 HCT-116 细胞中时间和剂量依赖性地显著升高脂质 ROS 水平。Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 12 h) 还以剂量依赖性方式升高 HCT-116 细胞中的 MDA 水平，增加细胞内 Fe 2+ 浓度并降低 GSH 水平。该化合物对 GPX4 显示出强效抑制作用，IC 50 为 1.86 μM。在 HCT-116 细胞中，Ferroptosis inducer-11 (0.25-1 μM, 6-24 h) 还以时间和剂量依赖性方式下调 GPX4 蛋白表达。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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