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BER-IN-1

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BER-IN-1 是针对DNA脱碱基位点的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。它通过 β-消除和 β,δ-消除作用切割脱碱基位点，破坏 BER 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能增强PARP抑制剂Olaparib在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的功效。与Olaparib联合时，BER-IN-1 可引发 S 期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)。可应用于对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌等癌症的研究。

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货号 T212990

BER-IN-1 是针对DNA脱碱基位点的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。它通过 β-消除和 β,δ-消除作用切割脱碱基位点，破坏 BER 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能增强PARP抑制剂Olaparib在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的功效。与Olaparib联合时，BER-IN-1 可引发 S 期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)。可应用于对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌等癌症的研究。

BER-IN-1
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产品介绍

生物活性
产品描述
BER-IN-1 is a base excision repair (BER) inhibitor that specifically targets DNA apurinic/apyrimidinic (abasic) sites. It works by disrupting the BER pathway through β-elimination and β,δ-elimination cleavage at these sites, leading to DNA double-strand breaks (DSBs). BER-IN-1 enhances the effects of the PARP inhibitor Olaparib in cancer cells with normal homologous recombination repair (HR) such as MDA-MB-231, HeLa, and SKOV3. When used in combination with Olaparib, BER-IN-1 can induce S-phase arrest and apoptosis. This compound is utilized in research on cancers, including breast, cervical, and ovarian cancers.
体外活性

BER-IN-1 (Compound BA-6) 对于 MDA-MB-231 细胞的 IC 50 值为 10.92 μM，HeLa 细胞为 6.37 μM，SKOV3 细胞为 7.76 μM，以及 OVCAR3 BRCA1−/− 细胞为 5.53 μM。BER-IN-1 在 0.7-50 μM 范围内与 Olaparib 联合使用持续 24-72 小时时，可显著降低 MDA-MB-231、HeLa 和 OVCAR3 BRCA1−/− 细胞的存活率。当 BER-IN-1 在 5-10 μM 与 Olaparib 联合使用时，抑制 MDA-MB-231 和 HeLa 癌细胞的集落形成。此外，BER-IN-1 在 5-50 μM 范围内与 Olaparib 联合使用，可以增加 MDA-MB-231 和 HeLa 癌细胞中 β-消除产物并诱导 DNA 双链断裂。使用 BER-IN-1 在 5-10 μM，且与 Olaparib 联合作用 24 小时时，能够在 MDA-MB-231 和 HeLa 癌细胞中诱导 S 期阻滞和细胞凋亡。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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