sEH inhibitor-20 (Compound FP9) (0.1 μM, 1 h) 在人和小鼠的肝微粒体中展示了高度的代谢稳定性 (t ₁/₂ > 184 min)，显示其不易被快速代谢。在 PAMPA-BBB 模型中，sEH inhibitor-20 (10 μM, 16 h) 具有适度的脑渗透性 (Pe : 3.83 × 10 ⁻⁶ cm/s)。此外，在 LPS 诱导的 PBMC 炎症模型中，sEH inhibitor-20 (1-1000 nM, 预处理 0.5 小时, 然后处理 6 小时) 显著降低 TNF-α 和 IL-6 水平，无细胞毒性，并且即使在 10 μM 下也不会影响细胞存活。

sEH inhibitor-20 (Compound FP9) (10, 30 mg/kg, p.o.) 在紫杉醇诱导的神经病理性疼痛模型中表现出强大且持久的镇痛效果，并且不易产生耐受性。