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PKMYT1-IN-10

货号 T213098 一键复制产品信息
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PKMYT1-IN-10 是一种具备选择性抑制作用的PKMYT1抑制剂，IC50为3 nM。它能够抑制克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使癌细胞周期停滞于S期。PKMYT1-IN-10 在肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性，并且几乎不抑制CYPs。该化合物可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

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货号 T213098

PKMYT1-IN-10 是一种具备选择性抑制作用的PKMYT1抑制剂，IC50为3 nM。它能够抑制克隆形成，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使癌细胞周期停滞于S期。PKMYT1-IN-10 在肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性，并且几乎不抑制CYPs。该化合物可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

PKMYT1-IN-10
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产品介绍

生物活性
产品描述
PKMYT1-IN-10 is a selective PKMYT1 inhibitor with an IC50 of 3 nM. It suppresses colony formation, induces apoptosis, and causes cancer cell cycle arrest in the S phase. This compound exhibits excellent hepatic microsomal and plasma stability with minimal inhibition of CYPs. PKMYT1-IN-10 is applicable for research in ovarian and breast cancer.
靶点活性
PKMYT1:3 nM
体外活性

PKMYT1-IN-10 (Compound A30) 展现出显著的细胞抑制作用，在OVCAR3、HCC1569和A549细胞系中的IC 50值分别为0.32 μM、0.33 μM和> 8 μM。此化合物在浓度0.125-2 μM持续14天可抑制OVCAR3和HCC1569细胞的集落形成，EC 50分别为0.37和0.35 μM。给予浓度0.3-2.4 μM，持续5天，PKMYT1-IN-10能诱导HCC1569细胞凋亡，并在HCC1569和OVCAR3细胞中引发S期特异性细胞周期停滞。同时，PKMYT1-IN-10 (37.5-600 nM) 与Gemcitabine高度协同作用，在HCC1569和OVCAR3细胞中的联合指数（CI）值分别为< 0.5和0.5-0.8。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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