方法：取海马CA3-CA1区组织匀浆，经10 μM Physostigmine灌流20 min后，分别于立即、洗脱20 min和洗脱1 h时，采用比色法检测乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。
结果：Physostigmine 灌流20 min时AChE活性上升，洗脱20 min后恢复，洗脱1 h后出现代偿性升高。[1]
方法：原代大鼠皮层神经元加入Physostigmine (0.01, 0.1, 1.0, 10, 100 nM) 处理24 h，活细胞成像(每2秒1帧，共3分钟)，生成kymograph，KymoAnalyzer分析。
结果：各浓度Physostigmine对轴突运输速度(顺行)均无显著影响；最高浓度(100 nM)反而使逆行速度显著增加。[2]

方法：为研究Physostigmine的作用，成年C57BL/6J雄性小鼠腹腔注射Physostigmine(0.25 mg/kg)，注射后20 min腹腔注射氯胺酮(5 mg/kg)，50 min后测 强迫游泳实验，记录后4 min内不动时间。
结果：Physostigmine显著提高不动时间；氯胺酮显著降低Physostigmine诱导的不动时间增加,表明Physostigmine损害神经传递。[1]