Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SARS-CoV-2-IN-60(compound 5a)是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂,与SAM结构相竞争,具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM,Ki值为26 μM,显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。
产品描述 | SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) is a specific, irreversible inhibitor of SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 methyltransferase, competing with S-adenosylmethionine (SAM) and exhibiting an IC50 of 9 µM and a Ki of 26 µM. It binds to a novel pocket near the SAM-binding site on nsp16, suggesting potential as a pan-coronavirus therapeutic [1]. |
分子量 | 335.11 |
分子式 | C13H7Cl2F3N2O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SARS-CoV-2-IN-60 Microbiology/Virology SARS-CoV Inhibitor inhibitor inhibit