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SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂,其 EC50 为 1.30 μM。SL44 能抑制 LM3 细胞增殖,IC50 为 3.1 μM,并通过降解呼吸链复合物的亚基诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SL44 表现出抗肿瘤作用,且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg),在大鼠模型中显示出良好的药代动力学特征。
SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂,其 EC50 为 1.30 μM。SL44 能抑制 LM3 细胞增殖,IC50 为 3.1 μM,并通过降解呼吸链复合物的亚基诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中,SL44 表现出抗肿瘤作用,且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg),在大鼠模型中显示出良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SL44 is an agonist of human caseinolytic protease P (HsClpP) with an EC50 of 1.30 μM. It inhibits LM3 proliferation with an IC50 of 3.1 μM and induces apoptosis in liver cancer cells by degrading respiratory chain complex subunits. In mouse models, SL44 demonstrates antitumor activity without significant toxicity (LD50=400 mg/kg) and exhibits favorable pharmacokinetic properties in rat models. |
| 分子式 | C22H20ClFN4O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多