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Semaglutide-d8 tetraTFA

货号 TMIT-0040 一键复制产品信息
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Semaglutide-d8tetraTFA 是以氘代标记的 Semaglutide。Semaglutide 是一种长效、选择性和竞争性 GLP-1R 激动剂,可透过血脑屏障,通过激活 GLP-1R 来促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis),并调节线粒体功能及脂质代谢(例如减少肝内从头脂肪生成)。此外,Semaglutide 表现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)以及改善肝脂肪变性的活性。其可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病及癌症。

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货号 TMIT-0040

Semaglutide-d8tetraTFA 是以氘代标记的 Semaglutide。Semaglutide 是一种长效、选择性和竞争性 GLP-1R 激动剂,可透过血脑屏障,通过激活 GLP-1R 来促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis),并调节线粒体功能及脂质代谢(例如减少肝内从头脂肪生成)。此外,Semaglutide 表现出降血糖、减重、神经保护(如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集)以及改善肝脂肪变性的活性。其可用于研究 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病、肝脏疾病及癌症。

Semaglutide-d8 tetraTFA
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产品介绍


生物活性
产品描述
Semaglutide-d8tetraTFA is a deuterium-labeled form of Semaglutide. Semaglutide is a long-acting, selective, competitive GLP-1 receptor agonist that crosses the blood-brain barrier. Upon activating the GLP-1 receptor, it enhances insulin secretion, suppresses gastric emptying and appetite, and improves mitochondrial function and lipid metabolism (such as reducing hepatic de novo lipogenesis). It offers antihyperglycemic, weight-reduction, neuroprotective (such as improving motor function in Parkinson's disease models and reducing α-synuclein aggregation), and hepatosteatosis amelioration effects. It is applicable in research on type 2 diabetes, obesity, Parkinson’s disease, metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD), and certain neurodegenerative and liver diseases, as well as cancer.
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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