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SHP2-IN-26 (Compound 4b) 是一种高选择性的SHP2变构抑制剂,IC50值为3.2 nM,并可抑制NCI-H358细胞中ERK和AKT的磷酸化。SHP2-IN-26 显示出抗肿瘤活性。
SHP2-IN-26 (Compound 4b) 是一种高选择性的SHP2变构抑制剂,IC50值为3.2 nM,并可抑制NCI-H358细胞中ERK和AKT的磷酸化。SHP2-IN-26 显示出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SHP2-IN-26 (Compound 4b) is a highly selective allosteric inhibitor of SHP2, with an IC50 of 3.2 nM. It effectively inhibits the phosphorylation levels of ERK and AKT in NCI-H358 cells and demonstrates antitumor activity. |
| 体外活性 | SHP2-IN-26 可以抑制多种癌细胞的增殖,对 NCI-H358、A549、MDA-MB-231 和 MDA-MB468 细胞的 IC 50 值分别为 0.58、5.36、5.88 和 4.35 μM。SHP2-IN-26 (0、0.25、0.5、1、2 μM, 12 h) 能显著降低 NCI-H358 细胞中 ERK 和 AKT 的磷酸化水平。 |
| 分子式 | C20H22Cl2N6OS |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多