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别名 NSC34338, Agn-PC-0N3ahi
MS-L6 是一种具有解偶联特性的线粒体呼吸链复合物 I (ETC-I) 抑制剂。该产物通过抑制 NADH 氧化并发挥解偶联作用来阻断氧化磷酸化 (OXPHOS) 过程。MS-L6 可降低线粒体膜电位,抑制 ATP 生成,并诱导肿瘤细胞发生线粒体功能障碍及凋亡。


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MS-L6 是一种具有解偶联特性的线粒体呼吸链复合物 I (ETC-I) 抑制剂。该产物通过抑制 NADH 氧化并发挥解偶联作用来阻断氧化磷酸化 (OXPHOS) 过程。MS-L6 可降低线粒体膜电位,抑制 ATP 生成,并诱导肿瘤细胞发生线粒体功能障碍及凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 340 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 740 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 750 | 现货 |
| 产品描述 | MS-L6 is an inhibitor of the mitochondrial respiratory complex I (ETC-I) with uncoupling properties. This product blocks oxidative phosphorylation (OXPHOS) by inhibiting NADH oxidation and exerting uncoupling effects. MS-L6 reduces mitochondrial membrane potential, inhibits ATP production, and induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in tumor cells. |
| 体外活性 | MS-L6 在多种癌细胞系中剂量依赖性降低耗氧率 (OCR) 及 ATP 水平,通过触发线粒体膜电位丧失和细胞色素 c 释放,激活 caspase-3 并诱导细胞凋亡 [1]。 |
| 体内活性 | 在利用肿瘤异种移植小鼠模型进行的药理学研究中,系统给予 MS-L6(剂量如 10-20 mg/kg)导致肿瘤体积和重量显著减少;该处理导致瘤内 ATP 浓度降低并增加了凋亡标志物的表达,证实了其通过破坏线粒体代谢来抑制肿瘤进展的效果 [1]。 |
| 别名 | NSC34338, Agn-PC-0N3ahi |
| 分子量 | 548.4 |
| 分子式 | C20H28Br2N4S2 |
| CAS No. | 63498-32-8 |
| Smiles | N=C(NC1=CC=CC=C1)SCCCCCCSC(NC2=CC=CC=C2)=N.Br.Br |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 3.00 mg/mL (5.47 mM), Sonication is recommended. DMSO: 100.00 mg/mL (182.35 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多