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ISM012-042 是一种具口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 能够保护 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障损伤。在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中,此化合物表现出抗炎活性,能够剂量依赖性地降低 IL-12亚基IL-12p35 及 TNF 的表达。在多种实验性结肠炎模型中,ISM012-042 有助于恢复肠道屏障功能并减少肠道炎症。此化合物适用于肠道黏膜修复及免疫疾病的研究。
ISM012-042 是一种具口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 能够保护 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障损伤。在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中,此化合物表现出抗炎活性,能够剂量依赖性地降低 IL-12亚基IL-12p35 及 TNF 的表达。在多种实验性结肠炎模型中,ISM012-042 有助于恢复肠道屏障功能并减少肠道炎症。此化合物适用于肠道黏膜修复及免疫疾病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | ISM012-042 is an orally active inhibitor of PHD1 and PHD2, with IC50 values of 1.9 and 2.5 nM, respectively. At a concentration of 2.5 μM, ISM012-042 protects Caco-2 cells from DSS-induced barrier damage. Additionally, in LPS-induced bone marrow-derived dendritic cells (BMDC) from mice, ISM012-042 exhibits anti-inflammatory properties by dose-dependently reducing the expression of IL-12 subunit IL-12p35 and TNF. It also restores intestinal barrier function and alleviates intestinal inflammation in various experimental colitis models. ISM012-042 is useful for studying intestinal mucosal repair and immune disorders. |
分子量 | 488.538 |
分子式 | C26H28N6O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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