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Multi-kinase-IN-7 是一种多激酶抑制剂,对EGFR、VEGFR2、TrKA和CDK2的IC50分别为2.19、2.95、3.59和9.31 μM。该化合物对FAK、AKT1、GSK3β和CDK5显示出中等至较弱的活性,IC50值依次为6.3、9.2、11.7和23.4 μM。此外,Multi-kinase-IN-7 在NCI癌细胞系中表现出广谱的抗增殖潜力,并能够诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。MDA-MB-231 可用于乳腺癌研究。
Multi-kinase-IN-7 是一种多激酶抑制剂,对EGFR、VEGFR2、TrKA和CDK2的IC50分别为2.19、2.95、3.59和9.31 μM。该化合物对FAK、AKT1、GSK3β和CDK5显示出中等至较弱的活性,IC50值依次为6.3、9.2、11.7和23.4 μM。此外,Multi-kinase-IN-7 在NCI癌细胞系中表现出广谱的抗增殖潜力,并能够诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。MDA-MB-231 可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Multi-kinase-IN-7 is a multi-kinase inhibitor with IC50 values of 2.19, 2.95, 3.59, and 9.31 μM against EGFR, VEGFR2, TrKA, and CDK2, respectively. It demonstrates moderate to weak activity on FAK, AKT1, GSK3β, and CDK5, with IC50 values of 6.3, 9.2, 11.7, and 23.4 μM, respectively. Multi-kinase-IN-7 exhibits broad-spectrum antiproliferative potential against NCI cancer cell lines and can induce cell cycle arrest, apoptosis (apoptosis), and necrosis. MDA-MB-231 is applicable in breast cancer research. |
| 靶点活性 | EGFR:2.19 μM |
| 体外活性 | Multi-kinase-IN-7 (Compound 12b) 在 0.01-100 μM 浓度下作用 24 小时,对 NCI 癌细胞系显示出广泛的抗增殖能力,GI 50 的平均值为 10.63 μM,并对所有乳腺癌细胞系展现出强劲的抗增殖活性,GI 50 介于 4.03-15.3 μM 之间。当 Multi-kinase-IN-7 以 15.3 μM 作用 48 小时后,可阻止 MDA-MB-231 细胞在 G2/M 期的细胞周期进展,并显著引发细胞凋亡(通过线粒体途径)及坏死。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多