Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SJF620 hydrochloride,作为一种连接Cereblon配体和Btk配体的PROTAC,具备DC50值为7.9 nM。该化合物含Lenalidomide类似物,能有效募集CRBN。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | SJF620 hydrochloride is a PROTAC that utilizes a lenalidomide analog to recruit CRBN and ligands to target Btk, exhibiting a DC50 of 7.9 nM [1]. |
体外活性 | SJF620 hydrochloride 是一种PROTAC,在细胞实验中保持了对BTK的强效降解作用,其在Burkitt淋巴瘤细胞系NAMALWA中的DC50值为7.9 nM [1]。 |
体内活性 | SJF620盐酸盐在小鼠体内(1 mg/kg; i.v.)表现出卓越的药代动力学特性,半衰期(t 1/2 )为1.64小时。与MT802[1]相比,SJF620展现了显著更优的药代动力学特性。 |
分子量 | 797.3 |
分子式 | C41H45ClN8O7 |
CAS No. | 2821938-05-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SJF620 hydrochloride 2821938-05-8 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit