Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SSE1806是鬼臼毒素(天然的抗有丝分裂剂)的一个衍生物,也是微管蛋白(Microtubule/Tubulin)的抑制剂,展现出显著的抗增殖和抗癌活性。该化合物抑制癌细胞生长的GI50在1.29-21.15 μM范围内。SSE1806能引发有丝分裂异常和G2/M期阻滞,升高p53蛋白的表达,并抑制结肠癌样器官的生长。此外,SSE1806能克服MDR-1高表达细胞系的多药耐药性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 455 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 3,570 | 35日内发货 |
产品描述 | SSE1806, a podophyllotoxin derivative (a natural antimitotic agent), functions as a microtubule/tubulin inhibitor, exhibiting potent anticancer and antiproliferative properties. It demonstrates a GI50 for inhibiting cancer cell growth between 1.29-21.15 μM. This compound induces mitotic disruption and G2/M phase arrest, upregulates p53 expression, and suppresses the growth of colon cancer organoids. Notably, SSE1806 can counteract multidrug resistance in cell lines that overexpress MDR-1 [1]. |
分子量 | 378.38 |
分子式 | C21H18N2O5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SSE1806 Inhibitor inhibitor inhibit