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Osutidine

货号 T214271Cas号 140695-21-2 一键复制产品信息
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Osutidine 是一种组胺 H2受体的选择性拮抗剂，能够有效抑制由组胺刺激引起的胃酸分泌。对于卡巴胆碱或二丁酰环磷酸腺苷刺激的 [¹⁴C] 氨基比林的蓄积，Osutidine 没有影响。其作用不可逆，包括非竞争性抑制。Osutidine 适用于胃粘膜损伤的研究。

Osutidine

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货号 T214271Cas号 140695-21-2

Osutidine 是一种组胺 H2受体的选择性拮抗剂，能够有效抑制由组胺刺激引起的胃酸分泌。对于卡巴胆碱或二丁酰环磷酸腺苷刺激的 [¹⁴C] 氨基比林的蓄积，Osutidine 没有影响。其作用不可逆，包括非竞争性抑制。Osutidine 适用于胃粘膜损伤的研究。

Osutidine
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产品介绍

生物活性
产品描述
Osutidine is a selective histamine H2 receptor antagonist that effectively inhibits histamine-stimulated gastric acid secretion. It does not affect the accumulation of [¹⁴C] amino[xylen] bipyridine induced by carbachol or dibutyryl cyclic adenosine monophosphate. Osutidine exhibits irreversible inhibition, including non-competitive inhibition, and is utilized in the study of gastric mucosal injury.
体外活性

Osutidine (T-593) 以浓度依赖方式抑制 10⁻⁴ M 组胺刺激的 [¹⁴C]AP 在分离的犬胃黏膜细胞中的积累，其 IC₅₀ 值为 1.85 × 10⁻⁶ M。对于 10⁻⁴ M dbcAMP 刺激的 [¹⁴C]AP 在同样细胞中的积累，Osutidine 仅表现出轻微抑制作用，最大抑制率为 20-32%。

体内活性

Sprague-Dawley大鼠接受Osutidine (T-593) 6-60 mg/kg腹腔注射一次时，显示出显著保护胃黏膜的效果，并在剂量依赖的方式下有效抑制乙醇诱导的胃黏膜损伤。

化学信息
分子量456.58
分子式C19H28N4O5S2
CAS No.140695-21-2
SmilesC(SCCN/C(/NCC(O)C1=CC=C(O)C=C1)=N/S(C)(=O)=O)C=2OC(CNC)=CC2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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