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SIQ17

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货号 T87395Cas号 2151881-74-0

SIQ17是一种EGFR抑制剂，通过占据EGFR的ATP结合位点来抑制其活性，对其IC50值为0.62 nM。与已知药物Erlotinib相比，SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性（IC50～20nM）。SIQ17可用于癌症研究。

SIQ17

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SIQ17是一种EGFR抑制剂，通过占据EGFR的ATP结合位点来抑制其活性，对其IC50值为0.62 nM。与已知药物Erlotinib相比，SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性（IC50～20nM）。SIQ17可用于癌症研究。

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产品介绍

生物活性
产品描述
SIQ17, an EGFR inhibitor, blocks the ATP-binding site with an IC50 of 0.62 nM, demonstrating more effective EGFR-TK inhibitory activity than the known inhibitor Erlotinib (IC50 of ∼20 nM). SIQ17 is applicable in cancer research [1].
体外活性

SIQ17 (10 μM, 72小时) 对 A431 细胞的活力抑制作用更强于 A549 细胞 [1]。SIQ17 (0-100 μM, 24小时) 对 A549 和 A431 细胞毒性作用，IC 50 s 分别为 32.98 μM 和 19.17 μM [1]。Cell Viability Assay [1] Cell Line: A549, A431 Concentration: 10 μM Incubation Time: 72 hours Result: Had a stronger inhibits on cell viability of A431 cells compare to A549 cells Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: A549, A431, Vero cell lines Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 24 hours Result: Had thecytotoxic effects, with IC 50 s of 32.98 μM and 19.17 μM for A549 cells and A431 cells respectively.

化学信息
分子量489.63
分子式C32H27NO2S
CAS No.2151881-74-0
SmilesS(=O)(=O)(C1=C2C(C=3C1=CC=CC3)=C(N(C)C=4C2=CC=CC4)C5=C(C)C=C(C)C=C5)C6=CC=C(C)C=C6
储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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