Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sucunamostat hydrochloride(SCO-792)是一种可逆的口服肠肽酶抑制剂,具有良好的体外与肠肽酶缓慢解离特性,并能有效地在体内抑制蛋白质消化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Sucunamostat (SCO-792) hydrochloride is an orally active, reversible inhibitor of enteropeptidase, displaying inhibition constants (IC50) of 4.6 nM for rat enteropeptidase and 5.4 nM for human enteropeptidase. In vitro, it dissociates slowly from enteropeptidase, while in vivo, it hinders protein digestion [1]. |
体内活性 |
Sucunamostat hydrochloride(10 和 30 mg/kg;口服,单次剂量)在实验中对大鼠经口摄入的蛋白质诱导血浆支链氨基酸(BCAA)水平上升表现出有效并且呈剂量依赖性的抑制作用[1]。 在雄性Sprague-Dawley大鼠中,Sucunamostat hydrochloride的药代动力学参数显示,口服(PO)10 mg/kg与静脉注射(IV)2 mg/kg时,C max(ng/mL)分别为6.60 ± 1.36和564 ± 58,T max(h)为1.7 ± 0.6,AUC 0-24(ng/mL·h)为54.1 ± 7.5,AUC inf(ng/mL·h)为49.8 ± 5.4和304 ± 30,Vd SS(mL/kg)为1290 ± 299,CL p(mL/min/kg)为663 ± 66,生物利用度(%)为0.4。 |
别名 | SCO-792 hydrochloride |
分子量 | 506.89 |
分子式 | C22H23ClN4O8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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