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Saredutant
还可以
产品编号 T16842Cas号 142001-63-6
别名 沙瑞度坦, SR48968C, SR48968, SR 48968C, SR 48968
Saredutant(SR 48968,沙瑞度坦)是一种选择性的神经激肽-2（NK2）受体拮抗剂通过阻断 NK2 受体来抑制神经激肽 A 的作用，从而发挥抗抑郁和抗焦虑的效果。
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Saredutant
还可以 纯度: 99.12%
产品编号 T16842 别名 沙瑞度坦, SR48968C, SR48968, SR 48968C, SR 48968Cas号 142001-63-6
Saredutant(SR 48968,沙瑞度坦)是一种选择性的神经激肽-2（NK2）受体拮抗剂通过阻断 NK2 受体来抑制神经激肽 A 的作用，从而发挥抗抑郁和抗焦虑的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,490 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 4,560 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 6,900 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 9,490 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 12,800 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,520 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Saredutant (SR 48968) is a selective neurokinin-2 (NK2) receptor antagonist that inhibits the action of neurokinin A by blocking the NK2 receptor, thereby exerting antidepressant and anxiolytic effects. |
| 体内活性 | 在 FSL 抑郁模型大鼠中，Saredutant 连续 14 天口服（1-10 mg/kg）可剂量依赖性地增加社交行为并减少强迫游泳不动时间，而在正常对照大鼠中无效。其与去甲替林的联合用药在亚效剂量下可产生协同抗抑郁效应[1]。 |
| 别名 | 沙瑞度坦, SR48968C, SR48968, SR 48968C, SR 48968 |
| 分子量 | 552.54 |
| 分子式 | C31H35Cl2N3O2 |
| CAS No. | 142001-63-6 |
| Smiles | N(C(C)=O)C1(CCN(CC[C@H](CN(C(=O)C2=CC=CC=C2)C)C3=CC(Cl)=C(Cl)C=C3)CC1)C4=CC=CC=C4 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200.00 mg/mL (361.96 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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