ICDHm Activity Assay Kit (Microanalysis)

ICDHm 催化 NAD⁺ 还原生成 NADH，导致 340nm 处光吸收上升。

100T/96S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、蒸馏水。

二、样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
1.称取约 0.1g 组织或收集 500 万细菌或细胞，加入 1mL CB0200M-A和 10μL CB0200M-C，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2.将匀浆 600g，4℃离心 5min。
3.弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。
4.上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 ICDHm（此步可选做）。
5.在步骤4的沉淀中加入 200μL CB0200M-B和 2μL CB0200M-C，超声波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 ICDHm 活性测定。

三、测定步骤：
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。
2.工作液于 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育 5min。
3.在微量石英比色皿/96 孔板中按下表依次加入：

四、ICDHm 活性计算：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1.按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(Cpr×V样)÷T = 1608×ΔA÷Cpr
2.按样本鲜重计算
单位的定义：每 g 组织每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W ×V样÷V样总)÷T = 325×ΔA÷W
3.按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/10⁴ cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T = 0.65×ΔA
注： V反总：反应体系总体积，2×10^-4 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细 胞总数，500 万。

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
1.按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/mg prot) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(V样×Cpr)÷T = 3216×ΔA÷Cpr
2.按样本鲜重计算
单位的定义：每 g 组织每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/g 鲜重) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(W× V样÷V样总)÷T = 650×ΔA÷W
3.按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活性单位。
ICDHm活性 (U/10⁴ cell) = [ΔA×V反总÷(ε×d)×10⁹]÷(500×V样÷V样总)÷T =1.3×ΔA
注： V反总：反应体系总体积，2×10^-4 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L/mol/cm；d：96 孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。