R-(–)-Flecainide 在小鼠氯仿诱导的心室纤颤模型中表现出抑制作用（9-20 mg/kg，口服，单剂量），ED₅₀为14.5 mg/kg；在mongrel犬的ouabain诱导的心律失常模型中也有抑制效果（1-3 mg/kg，静脉注射，单剂量），且无毒性[1]。