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化合物筛选
我们对内部数据库中的每种化合物进行了分子对接实验,将其对接到碳酸酐酶的活性位点。该虚拟筛选采用了五种不同的碳酸酐酶晶体结构(每种同工酶对应一种结构)。对接约束条件要求每个对接化合物必须与Zn2+原子形成配位作用。通过筛选,我们最终选出3,200多个具有高分值且符合类药五原则的潜在碳酸酐酶抑制剂,组建成该筛选化合物库。应用内部药物化学过滤器,我们排除了PAINS(假阳性干扰化合物)及含有不良基团或毒性基团的分子。

Carbonic Anhydrase Targeted Library
已知α-碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)在哺乳动物中至少存在15种同工酶亚型,这类含锌金属酶在生理活动中发挥着关键作用。它们能高效催化二氧化碳与碳酸氢盐的可逆水合反应,且具有高度多功能性,可催化多种其他水解过程。由于这类普遍存在的锌酶广泛分布于多种组织并具有多种亚型,它们成为抑制剂设计的重要靶标。部分碳酸酐酶抑制剂已在临床用作抗青光眼药物,其他则被开发为抗肿瘤剂、肿瘤诊断工具、抗肥胖剂、抗惊厥药以及抗微生物/抗真菌药(针对病原体如幽门螺杆菌、结核分枝杆菌、恶性疟原虫、白色念珠菌等的CA抑制剂化合物)。
本公司的碳酸酐酶靶向化合物库采用基于受体的虚拟筛选技术开发,提供3,200种类药筛选化合物,靶向人碳酸酐酶的五种不同亚型:I、II、XII、XIII和XIV。
化合物筛选
我们对内部数据库中的每种化合物进行了分子对接实验,将其对接到碳酸酐酶的活性位点。该虚拟筛选采用了五种不同的碳酸酐酶晶体结构(每种同工酶对应一种结构)。对接约束条件要求每个对接化合物必须与Zn2+原子形成配位作用。通过筛选,我们最终选出3,200多个具有高分值且符合类药五原则的潜在碳酸酐酶抑制剂,组建成该筛选化合物库。应用内部药物化学过滤器,我们排除了PAINS(假阳性干扰化合物)及含有不良基团或毒性基团的分子。
