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Telomerase-IN-8 是一种可口服的telomerase抑制剂,其IC50为0.98 μM。它对多个肿瘤细胞系(如PC3、Bcap-37、MGC-803和HepG2)显示出显著的抗增殖活性。在S180肉瘤和HepG2肝癌异种移植小鼠模型中,Telomerase-IN-8 展现了明显的抗肿瘤效果。该化合物适用于端粒酶靶向的抗癌研究。
Telomerase-IN-8 是一种可口服的telomerase抑制剂,其IC50为0.98 μM。它对多个肿瘤细胞系(如PC3、Bcap-37、MGC-803和HepG2)显示出显著的抗增殖活性。在S180肉瘤和HepG2肝癌异种移植小鼠模型中,Telomerase-IN-8 展现了明显的抗肿瘤效果。该化合物适用于端粒酶靶向的抗癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Telomerase-IN-8 is an orally active telomerase inhibitor with an IC50 value of 0.98 μM. It demonstrates substantial antiproliferative activity against various tumor cell lines, including PC3, Bcap-37, MGC-803, and HepG2. In xenograft mouse models with S180 sarcoma or HepG2 liver cancer, Telomerase-IN-8 exhibits notable antitumor effects. This compound is applicable for research in telomerase-targeted cancer therapy. |
| 体外活性 | Telomerase-IN-8 (Compound 13i) (48 h) 在 PC3、Bcap-37、MGC-803 和 HepG2 肿瘤细胞中表现出强效的抗增殖作用,其 IC 50 值分别为 4.87 μM、3.37 μM、2.96 μM 和 2.45 μM。同时,在人正常 GES-1 和 L-02 细胞中显示低毒性,IC 50 值为 1.64 mM 和 1.62 mM。此外,Telomerase-IN-8 在 MGC-803 细胞提取物中进行的端粒酶修饰 TRAP 实验中,IC 50 值为 0.98 μM,表现出强效的抑制活性。 |
| 体内活性 | Telomerase-IN-8 (Compound 13i)(60 mg/kg,口服,每日一次,连续10天)在S180肉瘤或HepG2肝癌异种移植的昆明小鼠中显示出显著的抗肿瘤效果。 |
| 分子量 | 459.59 |
| 分子式 | C28H33N3O3 |
| CAS No. | 1884341-01-8 |
| Smiles | O=C1OC=2C=CC=CC2C=C1C3=NN(C(=O)CN(CCCC)CCCC)C(C=4C=CC=CC4)C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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