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Camidanlumab tesirine

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产品编号 T9901A-964Cas号 1853239-04-9
别名 ADCT 301

Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种ADC,由靶向CD25的人IgG1抗体HuMax-TAC构成,并通过二肽可裂解接头随机偶联至吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。其药物抗体比 (DAR) 为2.3,并以皮摩尔亲和力结合人CD25。Camidanlumab tesirine 对一组CD25表达的人类淋巴瘤细胞系表现出高效和选择性的细胞毒性。

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产品编号 T9901A-964 别名 ADCT 301Cas号 1853239-04-9

Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种ADC,由靶向CD25的人IgG1抗体HuMax-TAC构成,并通过二肽可裂解接头随机偶联至吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。其药物抗体比 (DAR) 为2.3,并以皮摩尔亲和力结合人CD25。Camidanlumab tesirine 对一组CD25表达的人类淋巴瘤细胞系表现出高效和选择性的细胞毒性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 12,000
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产品介绍

生物活性
产品描述
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) is an ADC consisting of a human IgG1 antibody, HuMax-TAC, targeting CD25, which is conjugated through a dipeptide-cleavable linker to pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer payloads. The drug-antibody ratio (DAR) of Camidanlumab tesirine is 2.3. It binds to human CD25 with picomolar affinity and exhibits potent and selective cytotoxicity against human lymphoma cell lines expressing CD25.
体外活性

Camidanlumab tesirine (ADCT 301; 3, 10 ng/mL; 48 小时) 会引起剂量依赖性 G2-M 期停滞,并在 48 小时达到峰值。它在 10 ng/mL 浓度下(24-96 小时)可诱导细胞凋亡。在 CD25 阳性细胞系中,其 GI 50 值在 0.04-2.94 ng/mL 范围内,而在 CD25 阴性细胞系中,GI 50 值则大于 1,000 ng/mL。对于未结合的 ADC,无论是在抗原表达或非表达的细胞系中,GI 50 值均大于 1,000 ng/mL。

体内活性

Camidanlumab tesirine (ADCT 301; 0.1-0.6 mg/kg/天; 静脉注射; 60 天) 能够以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长。通过分析具有 DAR 成分 ≥1 的结合抗体,其半衰期为 7.3 天。

别名ADCT 301
化学信息
CAS No.1853239-04-9
储存&溶解度
存储store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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