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Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种ADC,由靶向CD25的人IgG1抗体HuMax-TAC构成,并通过二肽可裂解接头随机偶联至吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。其药物抗体比 (DAR) 为2.3,并以皮摩尔亲和力结合人CD25。Camidanlumab tesirine 对一组CD25表达的人类淋巴瘤细胞系表现出高效和选择性的细胞毒性。
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种ADC,由靶向CD25的人IgG1抗体HuMax-TAC构成,并通过二肽可裂解接头随机偶联至吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。其药物抗体比 (DAR) 为2.3,并以皮摩尔亲和力结合人CD25。Camidanlumab tesirine 对一组CD25表达的人类淋巴瘤细胞系表现出高效和选择性的细胞毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 12,000 | 待询 | |
5 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | Camidanlumab tesirine (ADCT 301) is an ADC consisting of a human IgG1 antibody, HuMax-TAC, targeting CD25, which is conjugated through a dipeptide-cleavable linker to pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer payloads. The drug-antibody ratio (DAR) of Camidanlumab tesirine is 2.3. It binds to human CD25 with picomolar affinity and exhibits potent and selective cytotoxicity against human lymphoma cell lines expressing CD25. |
体外活性 | Camidanlumab tesirine (ADCT 301; 3, 10 ng/mL; 48 小时) 会引起剂量依赖性 G2-M 期停滞,并在 48 小时达到峰值。它在 10 ng/mL 浓度下(24-96 小时)可诱导细胞凋亡。在 CD25 阳性细胞系中,其 GI 50 值在 0.04-2.94 ng/mL 范围内,而在 CD25 阴性细胞系中,GI 50 值则大于 1,000 ng/mL。对于未结合的 ADC,无论是在抗原表达或非表达的细胞系中,GI 50 值均大于 1,000 ng/mL。 |
体内活性 | Camidanlumab tesirine (ADCT 301; 0.1-0.6 mg/kg/天; 静脉注射; 60 天) 能够以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长。通过分析具有 DAR 成分 ≥1 的结合抗体,其半衰期为 7.3 天。 |
别名 | ADCT 301 |
CAS No. | 1853239-04-9 |
存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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