Ferrozine monosodium salt is a dye that reacts with divalent iron to form a stable magenta complex that can be used for the spectrophotometric determination of iron.

一、 二价铁（Fe²⁺）浓度的测定
1. 试剂准备：将 Ferrozine 溶解在水或缓冲液中，浓度一般为 0.1-1 mM。确保试剂新鲜准备。
2. 样品准备：对于生物或环境样品，通常需要使用还原剂（如抗坏血酸或羟胺盐酸盐）将 Fe³⁺ 还原为 Fe²⁺。
3. 反应：将 Ferrozine 溶液加入到样品中，Fe²⁺ 会与 Ferrozine 反应，形成品红色络合物。反应通常需要室温孵育 5-10 分钟。
4. 测量：使用分光光度计测定样品在 562 nm 波长下的吸光度。吸光度与样品中 Fe²⁺ 的浓度成正比。
5. 定量：将样品的吸光度与已知浓度的 Fe²⁺ 标准曲线进行比较，从而确定样品中铁的含量。
二、生物样品（如血清、血浆或细胞）的铁含量测定
1. 样品采集：收集血液或血清样品，确保其处理得当以确保 Fe²⁺ 的存在。
2. 铁提取（如有必要）：对于某些复杂的生物样品，可能需要使用有机溶剂或消解方法提取铁。
3. 反应与测量：加入 Ferrozine 溶液，按照通用测定方法，反应后在 562 nm 处测定吸光度，定量铁含量。
三、 环境和水样分析
1. 样品准备：过滤水或环境样品以去除颗粒和潜在的干扰物。
2. 反应：将 Ferrozine 溶液加入过滤后的样品中，Fe²⁺ 会与 Ferrozine 反应，形成品红色络合物。
3. 测量：在 562 nm 波长处测定吸光度，确定样品中的铁含量，并与标准曲线比较。
四、食品和农业样品中的铁含量测定
1. 样品准备：将样品均质化并进行酸消解以提取铁。
2. 铁反应：将 Ferrozine 溶液加入样品提取液中，形成品红色络合物。
3. 分光光度法分析：在 562 nm 波长下测定吸光度，依据标准曲线定量铁含量。