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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 T | ¥ 418 | 6-8日内发货 |
Fe2+ 与菲洛嗪反应形成紫红色化合物,在 562nm 处有特征吸收峰。碱性条件下,血清转铁蛋白可以与 Fe3+ 结合,剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+,此时吸光度 A1与未结合 Fe3+ 数量正相关;酸化后,转铁蛋白结合的 Fe3+ 释放,并且进一步被还原成 Fe2+,此时吸光度 A2 与总 Fe3+ 数量正相关;A2减A1与TIBC浓度呈正比。
50T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0166S-A | 50mL×1 瓶 | 4℃保存 |
| CB0166S-B | 5mL×1瓶 | 4℃避光保存 |
| CB0166S-C | 1mL×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0166S-D1 | 2.5mL×1 瓶 | 4℃避光保存(临用前根据用量将D1液和D2液按 1:1 混合) |
| CB0166S-D2 | 2.5mL×1 瓶 | |
| CB0166S-E | 15mL×1 瓶 | 4℃保存 |
| CB0166S-Standard | 粉剂×1支 | 4℃保存;临用前加入0.9mL 蒸馏水溶解,得到 40μmol/mL FeSO4•7H2O 溶液,再用蒸馏水稀释至0.25μmol/mL 标准液备用。 |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、水浴锅/恒温培养箱、台式离心机、EP管、蒸馏水。
二、测定步骤:
1.分光光度计预热 30min,调节波长至 562nm,蒸馏水调零。
2.在EP 管中依次加入下列试剂:
| 试剂名称 | 空白管(µL) | 测定管(µL) | 标准管(µL) |
|---|---|---|---|
| 蒸馏水 | 100 | ||
| 血清 | 100 | ||
| 标准液 | 100 | ||
| CB0166S-A | 700 | 700 | 700 |
| CB0166S-B | 100 | ||
| CB0166S-C | 100 | 100 | |
| 混匀,37℃,10min | |||
| CB0166S-D | 300 | 300 | 300 |
| 混匀,37℃,5min,取 200μL于1ml玻璃比色皿测定 562nm 处吸光值A1,分别记为A1测、A1空、A1标,并计算ΔA1测=A1测-A1空、ΔA1标= A1标-A1空;测完后立即加入CB0166S-E | |||
| CB0166S-E | 60 | 60 | 60 |
| 混匀,37℃,5min,取 200μL于1ml玻璃比色皿测定 562nm 处吸光值A2,分别记为 A2测、A2空、A2标,并计算ΔA2测=A2测-A2空、ΔA2标= A2标-A2空。 | |||
注意:空白管和标准管各需测定1-2次。
三、血清总铁结合力计算公式:
总铁结合能力定义:37℃条件下,每升血清结合Fe3+ 的μmol数。
总铁结合能力 TIBC (μmol/L) =C标准×ΔA2测÷ΔA2标-C标准×ΔA1测÷ΔA1标 =250×(ΔA2测÷ΔA2标-ΔA1测÷ΔA1标)
注:C标准:标准液浓度,0.25μmol/mL=250μmol/L
1.CB0166S-B、CB0166S-D有一定的毒性,操作时请做好防护措施。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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