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Arginase

Rating icon 还可以
产品编号 T76208Cas号 9000-96-8
别名 精氨酸酶, L-Arginine amidinase

Arginase (L-Arginine amidinase) 是尿素循环中的关键水解酶,可将 L-精氨酸水解成尿素和 L-鸟氨酸。 Arginase 可用于研究癌症。

Arginase

Arginase

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产品编号 T76208 别名 精氨酸酶, L-Arginine amidinaseCas号 9000-96-8

Arginase (L-Arginine amidinase) 是尿素循环中的关键水解酶,可将 L-精氨酸水解成尿素和 L-鸟氨酸。 Arginase 可用于研究癌症。

规格价格库存数量
5 mg
待询
期货
50 mg
待询
期货
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
产品是否需要避光?
一般来说,如果有需要避光储存的分子,我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
收到粉状试剂粘壁严重,如何处理?
建议您用离心机 3000 rpm下离心一会儿,将粉末收集到管底。
如何稀释工作液?
根据您的工作液浓度,计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释,如果是细胞实验,可以使用培养基。 取适当的溶剂缓慢加入到母液中,直到达到您的工作液浓度,可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。 我们的化合物大部分是脂溶性的,所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候,会有沉淀析出,这些都是正常现象,大多时候可以通过超声完全溶解。 工作液建议现配现用!
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
抑制剂母液的储存方式?
母液配置完成后,一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上。建议多分装几管,避免反复冻融,常用的存于 4 度,可放一周以上。
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选择批次:
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产品介绍

生物活性
产品描述
Arginase (L-Arginine amidinase) is a key hydrolytic enzyme in the urea cycle, which hydrolyzes L-arginine into urea and L-ornithine. Arginase can be used for cancer research.
别名精氨酸酶, L-Arginine amidinase
化学信息
CAS No.9000-96-8
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

1.Yingling JM, et al. Preclinical assessment of galunisertib (LY2157299 monohydrate), a first-in-class transforming growth factor-β receptor type I inhibitor. Oncotarget. 2017 Dec 31;9(6):6659-6677.2.Serova M, et al. Effects of TGF-beta signalling inhibition with galunisertib (LY2157299) in hepatocellular carcinoma models and in ex vivo whole tumor tissue samples from patients. Oncotarget. 2015 Aug 28;6(25):21614-27.3.Zhou L, et al. Reduced SMAD7 leads to overactivation of TGF-beta signaling in MDS that can be reversed by a specific inhibitor of TGF-beta receptor I kinase. Cancer Res. 2011 Feb 1;71(3):955-63.4.Bueno L, et al. Semi-mechanistic modelling of the tumour growth inhibitory effects of LY2157299, a new type I receptor TGF-beta kinase antagonist, in mice. Eur J Cancer. 2008 Jan;44(1):142-50.5.Li W, Tibben M, Wang Y, et al. P‐glycoprotein (MDR1/ABCB1) controls brain accumulation and intestinal disposition of the novel TGF‐β signaling pathway inhibitor galunisertib[J]. International journal of cancer. 2020, 146(6): 1631-16426.Lu H H, Lin S Y, Weng R R, et al. Fucosyltransferase 4 shapes oncogenic glycoproteome to drive metastasis of lung adenocarcinoma[J]. EBioMedicine. 2020, 57: 1028467.Mei Y, Jiang T, Zou Y, et al. Fucosyltransferase 4 shapes oncogenic glycoproteome to drive metastasis of lung adenocarcinoma[J]. EBioMedicine. 2020, 57: 102846.8.Su Q, Fan M, Wang J, et al. Sanguinarine inhibits epithelial–mesenchymal transition via targeting HIF-1α/TGF-β feed-forward loop in hepatocellular carcinoma[J]. Cell Death & Disease. 2019, 10(12): 1-15.

文献引用

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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