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SHP2-IN-38 是一种绿色荧光的SHP2抑制剂,具有以下IC50值:2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。此化合物阻断由SHP2介导的ERK信号通路,抑制MV4-11细胞在体外的增殖,其IC50值为7.90 μM。激发波长为360 nm,在DMSO中的最大发射波长为550 nm,在DMF中为540 nm。SHP2-IN-38 在HeLa细胞和斑马鱼中显示出绿色荧光成像。
SHP2-IN-38 是一种绿色荧光的SHP2抑制剂,具有以下IC50值:2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。此化合物阻断由SHP2介导的ERK信号通路,抑制MV4-11细胞在体外的增殖,其IC50值为7.90 μM。激发波长为360 nm,在DMSO中的最大发射波长为550 nm,在DMF中为540 nm。SHP2-IN-38 在HeLa细胞和斑马鱼中显示出绿色荧光成像。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | SHP2-IN-38 is an innovative green fluorescent inhibitor targeting SHP2, exhibiting IC50 values as follows: 2.89 μM (SHP2), 8.73 μM (SHP1), 11.08 μM (PTP1B), and 33.07 μM (TCPTP). It impedes the SHP2-mediated ERK signaling pathway and inhibits MV4-11 cell proliferation in vitro with an IC50 of 7.90 μM. The excitation wavelength of SHP2-IN-38 is 360 nm, with a maximum emission wavelength of 550 nm in DMSO and 540 nm in DMF. Additionally, it demonstrates green fluorescent imaging in HeLa cells and zebrafish. |
| 体外活性 | SHP2-IN-38(0-20 μM,3天)对MV4-11细胞增殖表现出显著的抑制作用,其IC₅₀值为7.90 μM。SHP2-IN-38(20 μM,24小时)可降低MV4-11细胞中p-ERK的磷酸化水平。该化合物(10-100 μM)具有两个明显的吸收峰,分别位于320 nm和360 nm,其中360 nm为最佳激发波长。其在DMSO中的最大发射波长为550 nm,在DMF中的为540 nm。SHP2-IN-38(20 μM,16小时)在HeLa细胞中表现出良好的荧光成像效果。 |
| 体内活性 | SHP2-IN-38 (1 h) 在斑马鱼体内显示出优异的荧光成像效果。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多