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LC-SF-14 是一种选择性抑制 SHP2 和 FGFR 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 71.6 nM 和 8.9 nM。LC-SF-14 能抑制 FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK 信号传导及 ERK 的磷酸化过程。在 KATOIII 癌细胞中,LC-SF-14 的增殖抑制 IC50 为 9.2 nM,并在 SNU-16 异种移植的小鼠模型中展现抗肿瘤活性。LC-SF-14 可用于研究由 FGFR2 驱动的胃癌。
LC-SF-14 是一种选择性抑制 SHP2 和 FGFR 的双重抑制剂,其 IC50 值分别为 71.6 nM 和 8.9 nM。LC-SF-14 能抑制 FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK 信号传导及 ERK 的磷酸化过程。在 KATOIII 癌细胞中,LC-SF-14 的增殖抑制 IC50 为 9.2 nM,并在 SNU-16 异种移植的小鼠模型中展现抗肿瘤活性。LC-SF-14 可用于研究由 FGFR2 驱动的胃癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | LC-SF-14 is a selective dual inhibitor of SHP2 and FGFR, with IC50 values of 71.6 nM and 8.9 nM, respectively. It blocks FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK signaling and ERK phosphorylation, and also inhibits the proliferation of KATOIII cancer cells (IC50: 9.2 nM). Furthermore, LC-SF-14 exhibits antitumor activity in SNU-16 xenograft mouse models, making it suitable for research on FGFR2-driven gastric cancer. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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