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Sorivudine

Synonyms: 索立夫定, BV-araU
货号 T16911Cas号 77181-69-2 一键复制产品信息纯度: 99.74%
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Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的,嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。

Sorivudine

一键复制产品信息
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纯度: 99.74%

货号 T16911Cas号 77181-69-2

别名 索立夫定, BV-araU

Sorivudine (BV-araU) 是口服有效的,嘧啶核苷抗代谢药物。它的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成。

Sorivudine
规格价格库存数量
1 mg
¥ 457
现货
5 mg
¥ 1,090
现货
10 mg
¥ 1,630
现货
25 mg
¥ 2,780
现货
50 mg
¥ 3,970
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Sorivudine (BV-araU) has antiviral activity against several viruses including varicella zoster virus, herpes simplex type 1 virus, and Epstein-Barr virus by interfering with viral DNA synthesis.
体外活性

Sorivudine在抑制HSV-1和HSV-2方面表现出活性(ID50s分别为0.39和0.67μM)。此外,Sorivudine对包括水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹类型1病毒和Epstein-Barr病毒在内的多种病毒具有抗病毒活性。Sorivudine在体外对水痘-带状疱疹病毒的抑制浓度范围为0.00001-0.004 mg/ml,这些浓度比阿昔洛韦抑制VZV复制所需的浓度低1000倍以上。Sorivudine还能在0.03-0.1 mg/ml的浓度范围内抑制HSV-I的复制[1][2]。

体内活性

Sorivudine在处理HSV-l脑炎的研究中,通过口服给予小鼠进行了评估。在超过12.5 mg/kg剂量时,处理过的小鼠存活时间得到延长。同样,超过50 mg/kg剂量可以显著降低死亡率。以每日20 mg/kg剂量的肌肉注射或每日100 mg/kg剂量的口服给药,Sorivudine治疗能够完全防止病毒血症和死亡。研究中未发现神经毒性或在血液学及临床化学检测中的异常。每日低至0.2 mg/kg的剂量即有效;然而,在更低剂量时,观察到了突破性病毒血症[2]。

别名
索立夫定, BV-araU
化学信息
分子量349.13
分子式C11H13BrN2O6
CAS No.77181-69-2
SmilesOC[C@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)n1cc(\C=C\Br)c(=O)[nH]c1=O
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (358.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (11.46 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8643 mL14.3213 mL28.6426 mL143.2131 mL
5 mM0.5729 mL2.8643 mL5.7285 mL28.6426 mL
10 mM0.2864 mL1.4321 mL2.8643 mL14.3213 mL
20 mM0.1432 mL0.7161 mL1.4321 mL7.1607 mL
50 mM0.0573 mL0.2864 mL0.5729 mL2.8643 mL
100 mM0.0286 mL0.1432 mL0.2864 mL1.4321 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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