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Propoxur-d7是Propoxur的氘代标记化合物。Propoxur是一种可逆的、竞争性的、可口服的AChE抑制剂,能够穿过血脑屏障。它通过抑制AChE活性引发神经毒性,并通过诱导细胞内ROS生成和激活ERK/Nrf2信号通路,促进MMP-2的表达,同时增强肿瘤细胞的迁移与侵袭能力。Propoxur通过一方面阻止AChE而导致乙酰胆碱积累,引发神经功能紊乱;另一方面,它通过ROS依赖的ERK1/2磷酸化促进Nrf2的核转位,上调MMP-2等与侵袭相关的蛋白。此外,Propoxur还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,用于草皮、林业及家庭害虫防治。
别名 拜力坦-d7
Propoxur-d7是Propoxur的氘代标记化合物。Propoxur是一种可逆的、竞争性的、可口服的AChE抑制剂,能够穿过血脑屏障。它通过抑制AChE活性引发神经毒性,并通过诱导细胞内ROS生成和激活ERK/Nrf2信号通路,促进MMP-2的表达,同时增强肿瘤细胞的迁移与侵袭能力。Propoxur通过一方面阻止AChE而导致乙酰胆碱积累,引发神经功能紊乱;另一方面,它通过ROS依赖的ERK1/2磷酸化促进Nrf2的核转位,上调MMP-2等与侵袭相关的蛋白。此外,Propoxur还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,用于草皮、林业及家庭害虫防治。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Propoxur-d7 is the deuterium-labeled version of Propoxur. Propoxur serves as a reversible, competitive acetylcholinesterase (AChE) inhibitor that can be administered orally and cross the blood-brain barrier. It inhibits AChE activity, causing neurotoxicity, and simultaneously induces intracellular ROS production, activates the ERK/Nrf2 signaling pathway, promotes MMP-2 expression, and enhances the migration and invasion capabilities of tumor cells. While Propoxur inhibits AChE, leading to acetylcholine accumulation and neural dysfunction, it also facilitates ROS-dependent ERK1/2 phosphorylation, promoting nuclear translocation of Nrf2 and upregulation of invasion-related proteins like MMP-2. Additionally, Propoxur is an insecticide in the carbamate class used for controlling turf, forestry, and household pests. |
| 别名 | 拜力坦-d7 |
| 分子量 | 216.29 |
| 分子式 | C11H15NO3 |
| CAS No. | 2140327-65-5 |
| Smiles | O(C(NC)=O)C1=C(OC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])C=CC=C1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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