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Terpestacin
还可以
产品编号 TN10869Cas号 146436-22-8
Terpestacin 可以在 Phoma exigua var. heteromorpha 中找到，它通过与 UQCRB 结合来抑制线粒体ROS和HIF-1α的生成。在 FM3A 乳腺癌细胞异种移植小鼠模型中，Terpestacin 抑制了肿瘤血管生成。Terpestacin 具有抗肿瘤活性和植物毒性。
Terpestacin
Terpestacin
还可以产品编号 TN10869Cas号 146436-22-8
Terpestacin 可以在 Phoma exigua var. heteromorpha 中找到，它通过与 UQCRB 结合来抑制线粒体ROS和HIF-1α的生成。在 FM3A 乳腺癌细胞异种移植小鼠模型中，Terpestacin 抑制了肿瘤血管生成。Terpestacin 具有抗肿瘤活性和植物毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Terpestacin, found in Phoma exigua var. heteromorpha, binds to UQCRB to inhibit the production of mitochondrial ROS and HIF-1α. It suppresses tumor angiogenesis in FM3A breast cancer cell xenograft mouse models and possesses both antitumor activity and phytotoxicity. |
| CAS No. | 146436-22-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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