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SBI-993是一种SBI-477类似物,具有比SBI-477更强的效力及更适宜的体内生物利用度药代动力学参数。SBI-993能够抑制转录因子MondoA的活性,从而促进胰岛素信号传递。SBI-993能够降低肌肉和肝脏中TAG合成和脂肪生成基因的表达,降低了Txnip和Arrdc4的表达,降低ChREBP和MondoA在肝脏靶基因启动子元件上的结合,从而抑制肝脏脂肪变性。
SBI-993是一种SBI-477类似物,具有比SBI-477更强的效力及更适宜的体内生物利用度药代动力学参数。SBI-993能够抑制转录因子MondoA的活性,从而促进胰岛素信号传递。SBI-993能够降低肌肉和肝脏中TAG合成和脂肪生成基因的表达,降低了Txnip和Arrdc4的表达,降低ChREBP和MondoA在肝脏靶基因启动子元件上的结合,从而抑制肝脏脂肪变性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 12,650 | 6-8周 | |
| 50 mg | 待询 | 6-8周 | |
| 100 mg | 待询 | 6-8周 |
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| 产品描述 | SBI-993 is an analog of SBI-477 that exhibits greater potency and more favorable in vivo bioavailability and pharmacokinetic parameters than SBI-477. SBI-993 inhibits the activity of the transcription factor MondoA, thereby promoting insulin signaling. SBI-993 reduces the expression of TAG synthesis and lipogenesis genes in muscle and liver, decreases the expression of Txnip and Arrdc4, and reduces the binding of ChREBP and MondoA to promoter elements of target genes in the liver, thereby inhibiting hepatic steatosis. |
| 体内活性 | SBI-993以每日一次剂量(50 mg/kg s.c)给药,连续7天。SBI-993能够降低肌肉和肝脏中TAG合成和脂肪生成基因的表达,降低了Txnip和Arrdc4的表达,降低ChREBP和MondoA在肝脏靶基因启动子元件上的结合,从而抑制肝脏脂肪变性。[1] |
| 分子量 | 452.53 |
| 分子式 | C23H24N4O4S |
| CAS No. | 2073059-82-0 |
| Smiles | N(C(=O)C1=CC=C(NCC(=O)N2CCOCC2)C=C1)C3=NC(=CS3)C4=CC=C(OC)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多