BMS-182874 抑制了 ET-1 刺激的肌醇磷酸积累（KB 75 nM）和钙离子动员（Ki = 140 nM），但并未抑制 VSM-A10 细胞中最大反应。此化合物还以竞争性方式抑制了大鼠血管平滑肌 A10 (VSM-A10) 细胞膜上的 [125I]ET-1 与 ETA 受体结合（Ki = 61 nM），以及在稳定表达人 ETA 受体的 CHO 细胞中（Ki = 48 nM），但对 ETB 受体（Ki> 50 μM）和非 ET 受体的抑制作用较弱。

BMS-182874 在有意识的正常血压大鼠中，通过口服（ED50 = 30 μmol/kg）或静脉注射（ED50 = 24 μmol/kg）给药，能够减弱外源性ET-1引起的血压升高反应。