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BMY-27709

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纯度: 98.37%

货号 T26873Cas号 99390-76-8

别名 BMY27709, BMY 27709

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂,对 A/WSN/33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM,对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用,通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而,BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。

BMY-27709

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货号 T26873 别名 BMY27709, BMY 27709Cas号 99390-76-8

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂,对 A/WSN/33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM,对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用,通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而,BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,410
现货
5 mg
¥ 3,370
现货
10 mg
¥ 4,670
现货
25 mg
¥ 6,720
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产品介绍


生物活性
产品描述
BMY-27709 is an influenza virus growth inhibitor with an IC50 value of 3-8 μM against A/WSN/33 virus growth, and also exhibits inhibitory activity against some subtypes of influenza viruses.BMY-27709 acts early in the course of H1 and H2 virus infections, and exhibits antiviral activity through inhibition of hemagglutinin proteins. However, BMY-27709 has no effect on H3 subtype viruses and influenza B/Lee/40 viruses.
体外活性

BMY-27709对WSN 33病毒的多周期复制实验中具有3-8μM的IC50值,可有效抑制所有经测试的H1和H2亚型病毒。然而,BMY-27709对H3亚型病毒和流感B/Lee/40病毒无活性。研究发现,BMY-27709能在感染初期对H1和H2病毒发挥作用,暗示其抑制靶点为血凝素蛋白。通过使用重排病毒和分离对BMY-27709具有抗性的病毒得到了证实。分离出的抗性病毒在HA2亚单位的第110个氨基酸位置由苯丙氨酸变为丝氨酸。通过逆向遗传学证明了这一单一突变是导致获得对BMY-27709抗性的原因,即仅包含此变化的转染病毒表现出对BMY-27709的抗性,而无此突变的对照病毒则仍然敏感。BMY-27709能够抑制病毒引发的红细胞溶血,表明它阻断了血凝素的膜融合功能。这些实验进一步说明流感病毒的血凝素蛋白是发现和开发小分子病毒生长抑制剂的有效靶标。

别名BMY27709, BMY 27709
化学信息
分子量337.84
分子式C17H24ClN3O2
CAS No.99390-76-8
SmilesC[C@H]1N2[C@@](C[C@@H](NC(=O)C3=C(O)C=C(N)C(Cl)=C3)CC2)(CCC1)[H]
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (148 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9600 mL14.7999 mL29.5998 mL147.9991 mL
5 mM0.5920 mL2.9600 mL5.9200 mL29.5998 mL
10 mM0.2960 mL1.4800 mL2.9600 mL14.7999 mL
20 mM0.1480 mL0.7400 mL1.4800 mL7.4000 mL
50 mM0.0592 mL0.2960 mL0.5920 mL2.9600 mL
100 mM0.0296 mL0.1480 mL0.2960 mL1.4800 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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