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Mudanpioside E 是一种芍药苷型单萜糖苷类化合物,天然存在于芍药科植物中。Mudanpioside E 是口服有效的抗过敏剂,可以抑制 IgE 介导的 β- 己糖胺酶释放,IC₅₀= 40.34 μM。Mudanpioside E 可以逆转去芍药根成分的小青龙汤提取物对小鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用,可用于过敏性疾病研究。
Mudanpioside E 是一种芍药苷型单萜糖苷类化合物,天然存在于芍药科植物中。Mudanpioside E 是口服有效的抗过敏剂,可以抑制 IgE 介导的 β- 己糖胺酶释放,IC₅₀= 40.34 μM。Mudanpioside E 可以逆转去芍药根成分的小青龙汤提取物对小鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用,可用于过敏性疾病研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
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| 产品描述 | Mudanpioside E is a paeoniflorin-type monoterpenoid glycoside naturally found in plants of the Paeoniaceae family. Mudanpioside E is an orally active antiallergenic agent that inhibits IgE-mediated β-hexosaminidase release (IC₅₀ = 40.34 μM). Mudanpioside E can reverse the inhibitory effect of Xiao Qing Long Tang extract, a formulation containing Paeonia lactiflora root, on passive cutaneous anaphylaxis in mice, making it suitable for research on allergic diseases. |
| 靶点活性 | β-hexosaminidase:40.34 μM |
| 体外活性 | 方法:RBL-2H3细胞(IgE致敏)加入Mudanpioside E (10.0-100.0 μM) 预孵育30 min,然后加入DNP-BSA共同孵育1 h,检测β-己糖胺酶释放抑制率;CCK-8细胞检测活力。 |
| 体内活性 | Mudanpioside E (0.55 g/kg-2.2 mg/kg;口服灌胃; 单次给药) 可剂量依赖性地抵消去白芍成分的小青龙汤提取物对小鼠被动皮肤过敏反应 (PCA) 的抑制作用。[2] |
| 分子量 | 526.49 |
| 分子式 | C24H30O13 |
| CAS No. | 172705-25-8 |
| Smiles | C(OC(=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1)[C@@]23[C@@]4(O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@]6(C)O[C@@]2(O[C@@](O)([C@@]3(C4)[H])C6)[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多