keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性hMC1R 激动剂(EC50=3 nM),hMC1R agonist 1 对hMC1R 的选择性是hMC3R(b<EC50=902 nM),hMC4R(b<EC50=915 nM),和hMC5R(b<EC50=<1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。
产品描述 | hMC1R agonist 1, with an EC 50 of 3 nM, exhibits at least 300-fold higher selectivity for hMC1R compared to hMC3R (EC 50 >902 nM), hMC4R (EC 50 >915 nM), and hMC5R (EC 50 >1000 nM). This compound demonstrates potential for therapeutic applications in targeting the melanocortin family [1]. |
分子量 | 1107.35 |
分子式 | C54H70N14O8S2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
hMC1R agonist 1 Inhibitor inhibitor inhibit