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PDGFRαkinase-IN-2 是一种高效的PDGFR-α抑制剂,IC50为2.1 nM。它对人结肠癌HT-29细胞表现出抗癌活性,IC50为1.48 μM。同时,PDGFRαkinase-IN-2 在斑马鱼模型中展现抗血管生成活性,并且胚胎致死毒性较低。该化合物适用于结肠癌和抗血管生成的研究。

PDGFRαkinase-IN-2 是一种高效的PDGFR-α抑制剂,IC50为2.1 nM。它对人结肠癌HT-29细胞表现出抗癌活性,IC50为1.48 μM。同时,PDGFRαkinase-IN-2 在斑马鱼模型中展现抗血管生成活性,并且胚胎致死毒性较低。该化合物适用于结肠癌和抗血管生成的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PDGFRαkinase-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFR-α with an IC50 of 2.1 nM. It exhibits anticancer activity against human colon cancer HT-29 cells, with an IC50 of 1.48 μM. Additionally, PDGFRαkinase-IN-2 demonstrates anti-angiogenic properties in zebrafish models with low embryotoxicity, making it suitable for research in colon cancer and anti-angiogenesis. |
| 靶点活性 | PDGFRα:2.1 nM |
| 体内活性 | PDGFRα kinase-IN-2 (Compound 6o) 在0.1-10 μM范围内作用72小时,以剂量依赖性方式抑制斑马鱼节间血管 (ISV) 的形成,并表现出优于 Sorafenib 的抗血管生成效果。Enpp-1-IN-27 在0.1-50 μM范围内作用24小时,对斑马鱼胚胎的致死率非常低,且其作用强度弱于 Sorafenib。 |
| 分子量 | 429.47 |
| 分子式 | C24H23N5O3 |
| CAS No. | 3066103-58-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多