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Cinnamtannin D1

货号 TN13118Cas号 97233-06-2 一键复制产品信息
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Cinnamtannin D1 是一种可通过口服摄入的多酚化合物。其通过抑制 AHR 表达来调节 Th17/Treg 细胞平衡，减少 Palmitic acid (PA) 诱导的 INS-1 细胞和原代培养小鼠胰岛内的凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cinnamtannin D1 能通过下调 p-STAT3/RORγt 减少 Th17 细胞的分化，并通过上调 p-STAT5/Foxp3 增加 Treg 细胞的分化。在胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中，Cinnamtannin D1 显示了显著的抗关节炎作用，其在类风湿关节炎 (RA) 研究中具有潜在应用价值。

Cinnamtannin D1

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货号 TN13118Cas号 97233-06-2

Cinnamtannin D1 是一种可通过口服摄入的多酚化合物。其通过抑制 AHR 表达来调节 Th17/Treg 细胞平衡，减少 Palmitic acid (PA) 诱导的 INS-1 细胞和原代培养小鼠胰岛内的凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cinnamtannin D1 能通过下调 p-STAT3/RORγt 减少 Th17 细胞的分化，并通过上调 p-STAT5/Foxp3 增加 Treg 细胞的分化。在胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中，Cinnamtannin D1 显示了显著的抗关节炎作用，其在类风湿关节炎 (RA) 研究中具有潜在应用价值。

Cinnamtannin D1
规格价格库存数量
10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cinnamtannin D1 is an orally active polyphenolic compound that modulates the Th17/Treg cell balance by inhibiting AHR expression. It reduces apoptosis and ROS in INS-1 cells and primary cultured mouse islets induced by Palmitic acid (PA). Cinnamtannin D1 mitigates Th17 cell differentiation by downregulating p-STAT3/RORγt and enhances Treg cell differentiation by upregulating p-STAT5/Foxp3. In a collagen-induced arthritis (CIA) mouse model, it demonstrates excellent anti-arthritic efficacy. Cinnamtannin D1 is applicable for rheumatoid arthritis (RA) research.
体外活性

Cinnamtannin D1 (40 μM, 72 h) 显著抑制来自BALB/c小鼠的初始CD4+ T细胞在Th17或Treg极化条件下的Th17分化，同时促进Treg分化，并降低Th17细胞上清液中的IL-17A水平，增加Treg细胞上清液中的IL-10水平。此外，Cinnamtannin D1 (72 h) 阻碍了6-formylindolo[3,2-b] carbazole (FICZ) 诱导的Th17细胞分化。Cinnamtannin D1 (20-40 μM, 96 h) 通过剂量依赖性方式限制Th17极化条件下的Th17分化，并减少AHR蛋白表达。在PA处理的INS-1细胞中，Cinnamtannin D1 (1.56-50 μM, 48 h) 增强细胞活力，而Cinnamtannin D1 (25-50 μM, 48 h) 则减少INS-1细胞和原代小鼠胰岛的凋亡、ROS和NO的生成，同时降低NF-κB和c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的磷酸化。

体内活性

在DBA/1小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)模型中，Cinnamtannin D1以50 mg/kg剂量口服每日给药4周的方式，展现出显著的抗关节炎活性。

化学信息
分子量864.77
分子式C45H36O18
CAS No.97233-06-2
SmilesO[C@H]1[C@@]2(OC3=C([C@]1(C=4C(O2)=CC(O)=CC4O)[H])C5=C(C(O)=C3)[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)C7=C8C(C[C@H](O)[C@H](O8)C9=CC(O)=C(O)C=C9)=C(O)C=C7O)C%10=CC(O)=C(O)C=C%10
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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