方法：采用放射性配体结合实验(¹²⁵I-α- 芋螺毒素 MII、¹²⁵I-epibatidine)，测定 Sofiniclin 与 ABT-089 对相应烟碱型乙酰胆碱受体亚型的亲和力。
结果
1.Sofiniclin 对两种受体亚型的抑制活性均优于 ABT-089。
2.对 ¹²⁵I-α- 芋螺毒素 MII 结合的抑制常数 Ki = 1.9 nM。
3.对 ¹²⁵I-epibatidine 结合的抑制常数 Ki = 1.3 nM[1]。

方法：以恒河猴为模型，口服给予不同剂量 Sofiniclin，观察其对左旋多巴诱导的运动障碍(LID)的改善作用，并对比不同黑质纹状体损伤程度下的药效差异。
结果：
1.与载体对照组相比，Sofiniclin(0.001–0.10 mg/kg，口服)可显著降低猴的 LID 水平 [1]。
2.Sofiniclin(0.1 mg/kg)对伴有严重黑质纹状体损伤的猴子，无法减轻其左旋多巴诱导的异常不自主运动(LIDs)[2]。