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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 308 | 10-12日内发货 |
钼蓝与磷酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物质,通过测定 660nm 光吸收,即可计算无机磷含量。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0207M-A | 100ml ×1 瓶 | 4℃保存 |
| CB0207M-B | 5ml ×1瓶 | 4℃保存 |
| CB0207M-C | 粉剂 ×1 瓶 | 4℃避光保存。临用前配制,加入 10 mL 蒸馏水,充分溶解后加入CB0207M-B(全部),混匀 |
| CB0207M-D | 液体×1 支 | 4℃保存(20mmol/L标准液) |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、水浴锅、可调式移液枪、研钵、冰和双蒸水。
二、无机磷提取:
按照组织质量(g):CB0207M-A体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL CB0207M-A)进行冰浴匀浆。10000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热 30 min,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
2.打开水浴锅,调节温度到 40℃。
3.2 mmol/L 标准溶液的配制:取100μL 20 mmol/L标准液和 900μL 蒸馏水混合配制成 2mmol/L 的标准溶液。
4.按列表中顺序加入上述试剂:
| 试剂名称 | 空白管(µL) | 标准管(µL) | 测定管(µL) |
|---|---|---|---|
| 上清液 | 10 | ||
| 标准品 | 10 | ||
| 蒸馏水 | 100 | 90 | 90 |
| CB0207M-C | 100 | 100 | 100 |
| 混匀后置于 40℃水浴保温 10min,室温冷却 10 min 后于 660 nm 测定吸光度, | |||
| 记为:A空白管。 | 记为:A标准管 | 记为:A测定管 | |
注:空白管和标准管只需测定1-2次。
四、组织无机磷含量计算:
无机磷含量 (mmol/g ) = [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总÷W =0.002×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注: C 标准液:2mmol/L;V 总:上清液总体积,1mL=0.001 L;W:样品质量(g)
1.CB0207M-C需临用前配制,并且当天使用完毕。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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