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Pseudorabies virus-IN-1 是一种高效的 pseudorabies virus (PRV) 抑制剂 (EC50: 0.29 nM),通过靶向 PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) 抑制 PRV 复制。在低浓度下即可显著抑制 PRV 复制 (MIC80: 1.6-8 nM)。Pseudorabies virus-IN-1 可用于 PRV 感染的研究。
Pseudorabies virus-IN-1 是一种高效的 pseudorabies virus (PRV) 抑制剂 (EC50: 0.29 nM),通过靶向 PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) 抑制 PRV 复制。在低浓度下即可显著抑制 PRV 复制 (MIC80: 1.6-8 nM)。Pseudorabies virus-IN-1 可用于 PRV 感染的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Pseudorabies virus-IN-1 is a potent inhibitor of pseudorabies virus (PRV) with an EC50 of 0.29 nM, acting by targeting PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) to suppress PRV replication. It effectively inhibits PRV replication even at low concentrations (MIC80: 1.6-8 nM) and is useful for research on PRV infections. |
体外活性 | Pseudorabies virus-IN-1 (Compound C2) 在 PRV (MOI=1) 感染的 PK15 细胞中以极低浓度 (0.1-1000 nM, 48 h) 即可抑制 50% 的 PRV 复制 (EC 50 : 0.29 nM),展现出显著活性。同时,Pseudorabies virus-IN-1 在 PK15 细胞中的细胞毒性较低 (0.05-100 μM, 72 h),其 CC 50 为 28 μM。 |
体内活性 | Pseudorabies virus-IN-1 (Compound C2) 以30 mg/kg剂量通过腹腔注射给药,一天三次,连续七天,使小鼠脑组织中的病毒载毒量较对照组降低超过99%(治疗组:2.8×10^3 -2.3×10^5 copies/g;对照组:9.5×10^5 -1.6×10^10 copies/g)。此外,该治疗使得治疗组小鼠全部存活,对照组死亡率则为80%,并且治疗组中的病毒拷贝数明显低于对照组(约减少3倍)。 |
分子量 | 508.947 |
分子式 | C27H23ClF2N4O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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