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NR4A1 agonist 1 是NR4A1激动剂,其Ki值为2.96 μM。在3T3-L1脂肪细胞中,NR4A1 agonist 1 表现出降脂活性,EC50为0.13 μM,显著减少甘油三酯 (TG) 和脂滴的积累。NR4A1 agonist 1 可用于肥胖相关的研究。
NR4A1 agonist 1 是NR4A1激动剂,其Ki值为2.96 μM。在3T3-L1脂肪细胞中,NR4A1 agonist 1 表现出降脂活性,EC50为0.13 μM,显著减少甘油三酯 (TG) 和脂滴的积累。NR4A1 agonist 1 可用于肥胖相关的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | NR4A1 agonist 1 is an NR4A1 agonist with a Ki value of 2.96 μM. It demonstrates significant lipid-lowering activity in 3T3-L1 adipocytes, with an EC50 of 0.13 μM, effectively reducing triglyceride (TG) accumulation and lipid droplet formation. NR4A1 agonist 1 is applicable in obesity-related research. |
| 体外活性 | NR4A1 agonist 1 (Compound R17) 在 si-NR4A1 转染的 3T3-L1 细胞中,以浓度依赖方式(1-5 μM)降低 F1 荧光强度。在 si-NR4A1 转染的 3T3-L1 细胞中,与 si-NC 组相比,NR4A1 agonist 1(0.125-0.25 μM)显示明显减弱的降 TG 效果。此外,NR4A1 agonist 1 在 si-NC 转染的 3T3-L1 细胞中(0.125-0.25 μM)减少脂滴积累。在 0.125-0.25 μM 条件下处理 48 小时,NR4A1 agonist 1 下调 3T3-L1 细胞中 FABP4 、 CD36 、 SLC25A10 、 SLC5A6 和 ALDH2 等脂质合成相关基因的 mRNA 表达。 |
| 分子量 | 373.46 |
| 分子式 | C22H23N5O |
| CAS No. | 1825366-87-7 |
| Smiles | O=CC=1C=2C=CC=CC2NC1C=3N=C4C=CC=CC4=C(N3)NCCCN(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多