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Aspochalasin I 对 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞表现出细胞毒性,IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。它通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 来阻止黑色素生成,IC50 为 22.4 μM,因而可以用于美白剂。
Aspochalasin I 对 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞表现出细胞毒性,IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。它通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 来阻止黑色素生成,IC50 为 22.4 μM,因而可以用于美白剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | Aspochalasin I demonstrates cytotoxic effects on cancer cell lines NCI-H460, MCF-7, and SF-268 with IC₅₀ values of 22.1, 33.4, and 19.9 μM, respectively. It also inhibits melanogenesis with an IC₅₀ of 22.4 μM by targeting tyrosinase, making it a potential whitening agent . |
分子量 | 417.54 |
分子式 | C24H35NO5 |
CAS No. | 670225-69-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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