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hCES2A-IN-2 (compound 14n) 是一种具有口服活性、高特异性且不可逆的共价hCES2A抑制剂,IC50为0.04 nM。通过靶向催化丝氨酸残基 (Ser-228) 实现其与hCES2A的共价结合。hCES2A-IN-2 显著改善伊立替康引发的肠道毒性 (ITGT),同时不影响其在荷瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
hCES2A-IN-2 (compound 14n) 是一种具有口服活性、高特异性且不可逆的共价hCES2A抑制剂,IC50为0.04 nM。通过靶向催化丝氨酸残基 (Ser-228) 实现其与hCES2A的共价结合。hCES2A-IN-2 显著改善伊立替康引发的肠道毒性 (ITGT),同时不影响其在荷瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | hCES2A-IN-2 (compound 14n) is an orally active, highly specific, irreversible, covalent inhibitor of hCES2A with an IC50 of 0.04 nM. It targets and covalently binds to the catalytic serine residue (Ser-228) of hCES2A. hCES2A-IN-2 can significantly mitigate irinotecan-induced gastrointestinal toxicity (ITGT) without diminishing the antitumor efficacy of irinotecan in tumor-bearing mice. |
靶点活性 | CES2A (human):0.04 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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