Prednisolone valerate acetate (Lidomex) is a corticosteroid hormone and prodrug with anti-inflammatory and immunosuppressive effects, which is converted to the active form of Prednisolone upon administration and acts by targeting the glucocorticoid receptor.

将 Prednisolone valerate acetate（PVA）以皮下注射（s.c.）方式给予小鼠，剂量为 0.03–1 mg/kg，并在给药后 24–48 小时内评估免疫反应，抗体产生则在 5–7 天内评估。PVA 可降低脾脏重量和脾脏有核细胞数量，抑制溶血性斑块形成细胞（PFC）的生成、迟发型超敏反应（DTH）以及 ConA 诱导的脾细胞增殖。值得注意的是，PVA 在低于氢化可的松 17-丁酸酯（HB）的剂量下，即可抑制 LPS 诱导的脾细胞反应和 IgM 抗体产生，表明其效力更强。与 HB 和倍他米松 17-戊酸酯（BV）不同，PVA 对 PHA-P 诱导的反应无明显影响。相比 HB 和 BV，PVA 对实验性大肠杆菌感染的宿主防御作用的抑制也更弱。[1]