β-4

BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1 5 9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂 (Kd=17 μM)。VBIT-4 可以预防线粒体功能障碍和细胞凋亡，并恢复细胞能量和代谢。VBIT-4 可用于治疗神经退行性疾病和心血管疾病。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Oxazolone 已被用作半抗原化剂，可在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应，并可用作两种形式的炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）的基因表达研究模型。

KDM4-IN-4 是一种选择性组蛋白赖氨去甲基化酶 4 (KDM4)抑制剂，具有抗癌活性，抑制 KDM4A-Tudor 结构域，抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合。KDM4-IN-4 可用于研究癌症、肥胖症和心血管疾病。

TLR4-IN-C34 是 TLR4 的抑制剂，可减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型中的全身炎症

Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1 2 激动剂，对人 TLR1 2 的EC50为 0.47 ng mL。

GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) 是一种蜘蛛毒肽，可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。

Pyrazinecarboxamide, 3,4-dihydro-4-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-3-oxo- 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU0422L，CAS号为 356783-01-2。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

4-Hydroxymephenytoin ((+ -)-4'-Hydroxymephenytoin) 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢产物。Mephenytoin 是 CYP2C19的配体。

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

Autotaxin-IN-4 is an Autotaxin inhibitor. It has the potential to treat idiopathic pulmonary fibrosis.

CFTR corrector 4是一种高效且可口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，是用来研究囊性纤维化的潜在化合物。

Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂，可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。

CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。

DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

hDHODH-IN-4 (DHODH-IN-5) 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人重组 DHODH 的 pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。

KDM4-IN-2 is a potent and selective KDM4 KDM5 dual inhibitor with Kis of 4 and 7 nM for KDM4A and KDM5B, respectively.

PROTAC BRD4 ligand-1 是 PROTAC GNE-987 靶向 BRD4 蛋白的配体，也是一种 BET 的抑制剂。

(4R)-4-(3-Fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-2-oxazolamin 对 TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR (TAAR 1)具有活性，EC50为0.017 μM，可用来研究神经系统疾病。

MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2 FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

Trk-IN-4 (PF-6683324)是一种有效的泛-Trk抑制剂，对TrkA TrkB TrkC的IC50 = 1.1~2.6 nM，具有抗痛觉过敏作用。也是选择性的II型PTK6抑制剂，IC50=76nM，具有抗肿瘤作用。

D-erythrose 4-sodium phosphate is the sodium phosphate of the monosaccharide erythrose. Erythritol is actually converted to D-erythrose 4-phosphate involving three isomerases.