方法：体外开展血栓相关实验、混合淋巴细胞反应 (MLR) 与细胞共培养试验，探究 Toralizumab 的促血栓、免疫调控及黏附分子调控作用。
结果：
1.Toralizumab 具备体外促血栓活性：依靠 FcγRIIa 通路活化血小板，该过程由抗 CD154 抗体交联可溶性 CD154 形成大分子免疫复合物所启动 [4]；
2.0～200 μg/mL 单用 Toralizumab 于 MLR 体系，仅轻微抑制淋巴细胞增殖，无剂量依赖效应 ；
3.Toralizumab 可阻断 HEC 与 D1.1 共培养诱导的 CD62E 表达上调 [5]。

方法：对初治实验猴子静脉给药 Toralizumab，给药剂量 15～20 mg/kg/ 次：第 0、1、3、7 天各给药 1 次，后续每周给药 1 次，持续 8 周，观察动物生存期 。
结果：该给药方案可小幅延长受试猴子生存期，存活时间优于空白对照组动物 [5]。