购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

E6130

Rating icon 还可以
E6130
产品编号 T11140Cas号 1427058-33-0

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

E6130
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

E6130

Rating icon 还可以
E6130
产品编号 T11140Cas号 1427058-33-0

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

规格价格库存数量
2 mg
¥ 15,600
5日内发货
5 mg
¥ 24,100
5日内发货
25 mg
¥ 33,800
8-10周
50 mg
¥ 51,200
8-10周
100 mg
¥ 75,500
8-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 29,500
5日内发货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
产品是否需要避光?
一般来说,如果有需要避光储存的分子,我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
查看更多
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.
体外活性
E6130 also shows agonistic activity via CX3CR1 with respect to GTPγS binding (EC50 = 133 nM) and β-arrestin recruitment (EC50 = 2.4 μM) in CX3CR1-expressing CHO-K1 membrane but show no antagonistic activity.E6130 is an orally available and highly selective CX3CR1 modulator, inhibits the fractalkine-induced chemotaxis of human peripheral blood natural killer cells (IC50, 4.9 nM), and down-regulates CX3CR1 on the cell surface of CD56+ NK cells with an EC50 value of 5.2 nM.
体内活性
E6130(10 or 30mg /kg, p.o.) reduced some parameters associated with inflammatory bowel disease in a mouse model of CD4+ CD45RBhigh t cell metastatic colitis and a mouse model of oxazolidin-induced colitis.
化学信息
分子量556.06
分子式C28H37ClF3N3O3
CAS No.1427058-33-0
密度1.31 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (449.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7984 mL8.9918 mL17.9837 mL89.9184 mL
5 mM0.3597 mL1.7984 mL3.5967 mL17.9837 mL
10 mM0.1798 mL0.8992 mL1.7984 mL8.9918 mL
20 mM0.0899 mL0.4496 mL0.8992 mL4.4959 mL
50 mM0.0360 mL0.1798 mL0.3597 mL1.7984 mL
100 mM0.0180 mL0.0899 mL0.1798 mL0.8992 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy E6130 | purchase E6130 | E6130 cost | order E6130 | E6130 chemical structure | E6130 in vivo | E6130 in vitro | E6130 formula | E6130 molecular weight