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KRL74是一种环肽抑制剂,其作用在于抑制HIV Gag蛋白的p6结构域与人类TSG101蛋白的UEV结构域 (p6/UEV) 之间的相互作用,其IC50为5.44 μM,Kd为11.9 μM。KRL74能够抑制HIV从宿主细胞中出芽,在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的IC50值为2 μM。

KRL74是一种环肽抑制剂,其作用在于抑制HIV Gag蛋白的p6结构域与人类TSG101蛋白的UEV结构域 (p6/UEV) 之间的相互作用,其IC50为5.44 μM,Kd为11.9 μM。KRL74能够抑制HIV从宿主细胞中出芽,在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的IC50值为2 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KRL74 is a cyclic peptide inhibitor that interferes with the interaction between the p6 domain of the HIV Gag protein and the UEV domain of the human TSG101 protein (p6/UEV), with an IC50 of 5.44 μM and a Kd of 11.9 μM. It also inhibits the budding of HIV from host cells, exhibiting an IC50 of 2 μM in virus-like particle (VLP) budding assays. |
| 分子量 | 981.53 |
| 分子式 | C50H61ClN10O9 |
| CAS No. | 2423969-43-9 |
| Smiles | C(C=1C=2C(NC1)=CC=CC2)[C@@H]3NC(=O)[C@H](CC4=CC=C(Cl)C=C4)NC(=O)[C@]([C@H](CC)C)(NC(=O)[C@H](CC=5C=6C(NC5)=CC=CC6)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC3=O)[H] |
| Sequence | cyclo(Ser-Gly-Trp-Ile-{Phe<4-Cl>}-Trp-Ala-Val) |
| Sequence Short | cyclo(SGWI-{Phe<4-Cl>}-WAV) |
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