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4E1rcat analogue 4 有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM,1.7 uM。

4E1rcat analogue 4 有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM,1.7 uM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待询 | 1-2周 | |
| 10 mg | 待询 | 1-2周 | |
| 50 mg | 待询 | 1-2周 |
| 产品描述 | 4E1rcat analogue 4 has an (E)-3-(2-furanmethyl methylene)-2-pyrrolidone core structure. Its analogue 4E1rcat blocked the interaction between ATG5-ATG16L1 and ATG5-TECAIR in the in vitro binding assay, with IC50 values of 1.1 μM and 1.7 μM respectively. |
| 分子量 | 481.93 |
| 分子式 | C29H20ClNO4 |
| Smiles | OC(=O)C1=CC=C(CN2C(=O)C(=C\C3=CC=C(O3)C3=CC(Cl)=CC=C3)\C=C2C2=CC=CC=C2)C=C1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
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